1、在測定20%C2H5OH粘度的實驗中，下列說法不正確的是

A．該實驗需在恒溫槽內(nèi)進行是因為液體的粘度與溫度關(guān)系很大

B．液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力

C．測定時必須使用同一支粘度計

D．粘度計內(nèi)待測液體的量可以隨意加入

2、測定粘度時，粘度計在恒溫槽內(nèi)固定時要注意

A．保持垂直 B．保持水平

C．緊靠恒溫槽內(nèi)壁 D．可任意放置

3、在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是

A．玻璃電極 B．甘汞電極

C．鉑黑電極 D．光亮電極

4、在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調(diào)到( )

A．低周檔 B．高周檔

C．×102檔 D．×103檔

5、在電動勢的測定中，檢流計主要用來檢測( )

A．電橋兩端電壓 B．流過電橋的電流大小

C．電流對消是否完全 D．電壓對消是否完全

6、在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是( )

A．減小液體的接界電勢 B．增加液體的接界電勢

C．減小液體的不對稱電勢 D．增加液體的不對稱電勢

7、在測量電池電動勢的實驗中，下列說法不正確的是( )

A．可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量

B．在銅—鋅電池中，銅為正極

C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負極

D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極

8、在H2O2分解反應動力學方程式的建立實驗中，如果以對t作圖得一直線則 ( )

A．無法驗證是幾級反應 B．可驗證是一級反應

C．可驗證是二級反應 D．可驗證是三級反應

9、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片( )

A．稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜

B．稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜

C．稱量后必須用紙擦凈表面

D．稱量前必須用紙擦凈表面

10、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了 ( )

A．防止壓力的增大造成漏氣

B．防止壓力的減小造成漏氣

C．準確讀取體積數(shù)

D．準確讀取壓力數(shù)

11、在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是 ( )

A．可用電極在大試管內(nèi)攪拌

B．可以輕微晃動大試管

C．可用移液管在大試管內(nèi)攪拌

D．可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌

12、在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為 ( )

A．通過電導率儀所直接測得的數(shù)值

B．水的電導率減去醋酸溶液的電導率

C．醋酸溶液的電導率加上水的電導率

D．醋酸溶液的電導率減去水的電導率

13、在電動勢的測定中，如果待測電池的正負極接反了，檢流計的光標( )

A．將只會向一邊偏轉(zhuǎn) B．不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)

C．左右輕微晃動 D．左右急劇晃動

14、測Cu－Zn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個原因引起的 ( )

A. 標準電池的正負極接反了

B. Cu－Zn電池的正負極接反了

C. 檢流計的正負極接反了

D. 工作電源的正負極接反了

15、重量分析中使用的無灰濾紙是指每張濾紙的灰分為多重 ( )

A. 沒有重量

B.小于0.2mg

C.大于0.2mg

D.等于0.2mg

16、沉淀陳化的作用是

A.使沉淀作用完全

B.加快沉淀速度

C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒

D.除去表面吸附的雜質(zhì)

17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件

A.沉淀作用宜在較稀溶液中進行

B.應在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑

C.沉淀應陳化

D.沉淀宜在冷溶液中進行

18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是 ( )

A.過濾時，漏斗的頸應貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出

B.沉淀的灼燒是在潔凈并預先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行

C.坩堝從電爐中取出后應立即放入干燥器中

D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時的條件相同

19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的 ( )

A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極

B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定

C.電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點

D.在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多

20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度 ( )

A.應調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些

B.應調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些

C.應調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度

D.可在任意位置

21、對電導率測定，下面哪種說法是正確的 ( )

A.測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極

B.應在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測定待測溶液的電導率

C.溶液的電導率值受溫度影響不大

D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化

22、下列說法錯誤的是 ( )

A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點

B.滴定終點位于滴定曲線斜率最小處

C.電位滴定中，在化學計量點附近應該每加入0.1～0.2mL滴定劑就測量一次電動勢

D.除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準確測量和記錄化學計量點前后1～2mL的電動勢變化即可

23、下面說法錯誤的是 ( )

A. 電導率測量時，測量訊號采用直流電

B. 可以用電導率來比較水中溶解物質(zhì)的含量

C.測量不同電導范圍，選用不同電極

D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度

24、下面說法正確的是 ( )

A.用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響

B.在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應

C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和

D.以上說法都不正確

25、pNa2表示 ( )

A.溶液中Na+濃度為2mol/L

B.溶液中Na+濃度為102mol/L

C.溶液中Na+濃度為10-2mol/L

D.僅表示一個序號，與濃度無關(guān)

26、關(guān)于pNa測定，下面說法錯誤的是 ( )

A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑

B.電池的電動勢與溶液pNa值符合能斯特方程

C.在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時，誤差應在0.05之內(nèi)

D.已知某待測溶液的pNa值為5，最好選用pNa2和pNa4標準溶液來校準儀器

27、關(guān)于堿化劑的說法錯誤的是 ( )

A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺

B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾

C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾

D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾

28、下面說法錯誤的是 ( )

A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小

B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大

C.測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先達到一個較大值，然后逐漸變小

D.測量pNa值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)

29、下列說法錯誤的是 ( )

A.pH值與電動勢無關(guān)

B.電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應改變一個pH單位

C.pH值電位法可測到0.01pH單位

D.溶液的pH值與溫度有關(guān)

30、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入 ( )

A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺

B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc

D．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

31、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是 ( )

A.確定反應終點 B.觀察反應過程pH變化

C.觀察酚酞的變色范圍 D.確定終點誤差

32、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是 ( )

A.攪拌器 B.滴定管活塞

C.pH計 D.電磁閥

33、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，反應終點可以用下列哪種方法確定

A.電導法 B.滴定曲線法

C.指示劑法 D.光度法

34、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是

A.酚酞 B.甲基橙

C.指示劑 D.自動電位滴定儀

35、電導率儀的溫度補償旋鈕是下列哪種電子元件

A.電容

B.可變電阻

C.二極管

D.三極管

36、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選

A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6

C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH9

37、測定超純水的pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因

A. 受溶解氣體的影響

B. 儀器本身的讀數(shù)誤差

C. 儀器預熱時間不夠

D. 玻璃電極老化

38、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應控制在

A. 高速 B. 中速

C. 低速 D. pH電極玻璃泡不露出液面

39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應活化

20分鐘

半小時

一晝夜

八小時

40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化( )

A. 純水

B .0.1mol/LKCl 溶液

C. pH4溶液

D. 0.1mol/LHCl溶液

41、pH電極在使用前活化的目的是 ( )

A. 去除雜質(zhì) B. 定位

C. 復定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層

42、測水樣pH值時，甘汞電極是 ( )

A. 工作電極 B. 指示電極

C.參比電極 D. 內(nèi)參比電極

43、pH電極的內(nèi)參比電極是 ( )

A. 甘汞電極 B. 銀－氯化銀電極

C. 鉑電極 D. 銀電極

44、標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是 ( )

A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液

C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水

45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是

A. 0.1mol/LKCl溶液 B. 1mol/LKCl溶液

C. 飽和KCl溶液 D. 純水

46、測水樣的pH值時，所用的復合電極包括( )

A. 玻璃電極和甘汞電極

B. pH電極和甘汞電極

C. 玻璃電極和銀－氯化銀電極

D. pH電極和銀－氯化銀電極

47、測電導池常數(shù)所用的標準溶液是( )

飽和KCl溶液

0.01mol/LKCl溶液

0.1mol/LNaCl溶液

純水

48、測電導率時，通過溫度補償可以

校正電導池常數(shù)

直接測得水樣在25oC時的電導率

直接測得水樣在當前溫度下的電導率

直接測得水樣在20oC時的電導率

49、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差

A.0.2～0.4g B. 0.2～0.4mg

C. 0.02～0.04g D. 0.02～0.04mg

50、在重量法測定硫酸根實驗中，檢驗沉淀洗滌是否完全可用( )

A. 硝酸銀 B. 氯化鈉

C. 氯化鋇 D. 甲基橙指示劑

51、在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用的濾紙是 ( )

中速定性濾紙

中速定量濾紙

慢速定性濾紙

慢速定量濾紙

52、在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是 ( )

非晶形沉淀

晶形沉淀

膠體

無定形沉淀

53、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為 ( )

A. 100～105oC B. 600～800oC

C. 600oC D. 800oC

54、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量較準確。 ( )

A．0～1 B．0.15～0.7

C．0～0.8 D．0.15～1.5

55、分光光度計控制波長純度的元件是： ( )

A．棱鏡＋狹縫 B．光柵

C．狹縫 D．棱鏡

56、分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是： ( )

A．光柵＋狹縫 B．光柵

C．狹縫 D．棱鏡

57、分光光度計測量吸光度的元件是： ( )

A．棱鏡 B．光電管

C．鎢燈 D．比色皿

58、用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為： ( )

A．石英 B．塑料

C．硬質(zhì)塑料 D．玻璃

59、用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于： ( )

A．紫外光 B．可見光

C．紫外－可見光 D．紅外光

60、分光光度計的可見光波長范圍時： ( )

A．200nm～400nm

B．400nm～800nm

C．500nm～1000nm

D．800nm～1000nm

61、用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm～600nm，每隔10nm進行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時不慎調(diào)過490nm，此時正確的做法是：( )

A．反向調(diào)節(jié)波長至490nm處

B．反向調(diào)節(jié)波長過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處

C．從400nm開始重新測定

D．調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補測490nm處的吸光度值

62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡合物的吸光系數(shù)a＝190 L·g－1·cm－1 ，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，測定吸光度時應選用 比色皿。 ( )

A．0.5cm B．1cm C．3cm D．10cm

63、待測水樣中鐵含量估計為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適？(a＝190 L/g·cm) ( )

A． 1，2，3，4，5mg/L

B． 2，4，6，8，10mg/L

C． 100，200，300，400，500μg/L

D． 200，400，600，800，1000μg/L

64、待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500μg/L標準曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應該如何處理？(a＝190 L/g·cm) ( )

A．取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

B．取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

C．取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

D．取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系： ( )

A．a(chǎn)＝M·ε B．ε＝M·a

C．a(chǎn)＝M／ε D．A＝M·ε

66、一般分析儀器應預熱 ( )

A．5分鐘 B．10～20分鐘

C．1小時 D．不需預熱

67、若配制濃度為20μg/mL的鐵工作液，應 ( )

A．準確移取200μg/mL的Fe3＋貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

B．準確移取100μg/mL的Fe3＋貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

C．準確移取200μg/mL的Fe3＋貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

D．準確移取200μg/mL的Fe3＋貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度

68、用純鐵絲配制儲備液時，要達到分析誤差要求，至少應稱( )

A．0.01克 B．0.05克 C．0.1克 D．0.5克

69、儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為( )

A．20μg/Ml B．200μg/mL

C．20mg/mL D．200mg/mL

70、測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選：( )

A．試劑空白 B．純水 C．溶劑 D．水樣

71、測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：( )

A．參比液缸比被測液缸透光度大

B．參比液缸與被測液缸吸光度相等

C．參比液缸比被測液缸吸光度小

D．參比液缸比被測液缸吸光度大

72、測鐵工作曲線時，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.999，表明：( )

A．數(shù)據(jù)接近真實值 B．測量的準確度高

C．測量的精密度高 D．工作曲線為直線

73、測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線通過坐標原點，應該 ( )

A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白

B．以純水作參比，吸光度扣除缸差

C．以試劑空白作參比

D．以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差

74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是： ( )

A．沒有用參比液進行調(diào)零調(diào)滿

B．比色皿外壁透光面上有指印

C．缸差

D．比色皿中的溶液太少

75、用1mg/mL的鐵儲備液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一組標準系列并繪制 ( )

標準曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會

A．偏低

B．偏高

C．沒有影響

D．以上都有可能

76、下列操作中，不正確的是 ( )

A．拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面

B．比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面

C．在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進行以減小誤差

D．被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液

77、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入： ( )

A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺

B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc

D．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

78、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 ( )

A．峰面積測量 B．峰高測量

C．標準曲線法 D．相對保留值測量

79、選擇固定液的基本原則是： ( )

A．相似相溶 B．待測組分分子量

C．組分在兩相的分配 D．流動相分子量

80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件： ( )

A．進樣系統(tǒng) B．分離柱

C．熱導池 D．檢測系統(tǒng)

81、原子吸收光譜分析儀的光源是 ( )

A．氫燈 B．氘燈 C．鎢燈 D．空心陰極燈

82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：( )

A．濃度直讀 B．保留時間

C．工作曲線法 D．標準加入法

83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 ( )

A．空心陰極燈之后 B．原子化器之后

C．原子化器之前 D．空心陰極燈之前

84、準確度和精密度的正確關(guān)系是: ( )

A．準確度不高，精密度一定不會高；

B．準確度高，要求精密度也高；

C．精密度高，準確度一定高；

D．兩者沒有關(guān)系

85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準確度的前提是: ( )

A．偶然誤差??； B．系統(tǒng)誤差小；

C．操作誤差不存在； D．相對偏差小

86、下列說法正確的是: ( )

A．精密度高，準確度也一定高；

B．準確度高，系統(tǒng)誤差一定?。?/p>

C．增加測定次數(shù)，不一定能提高精密度；

D．偶然誤差大，精密度不一定差

87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是:

A．誤差可以估計其大小；

B．誤差是可以測定的；

C．在同一條件下重復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等；

D．它對分析結(jié)果影響比較恒定

88、準確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是: ( )

A．準確度高，精密度一定高；

B．精密度高，一定能保證準確度高；

C．系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高；

D．偶然誤差小，準確度一定高

89、在滴定分析中，導致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是: ( )

A．未經(jīng)充分混勻； B．滴定管的讀數(shù)讀錯；

C．滴定時有液滴濺出； D．砝碼未經(jīng)校正

90、下列敘述中錯誤的是: ( )

A．方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；

B．系統(tǒng)誤差具有單向性；

C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；

D．系統(tǒng)誤差又稱可測誤差

91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:

A．稱量時未關(guān)天平門；

B．砝碼稍有侵蝕；

C．滴定管末端有氣泡；

D．滴定管最后一位讀數(shù)估計不準

92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:

A．指示劑提前變色；

B．重量法測定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；

C．稱量時試樣吸收了水分；

D．蒸餾水中含有雜質(zhì)

93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:

A．移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；

B．稱量時使用的砝碼銹蝕；

C．天平的兩臂不等長；

D．試劑里含有微量的被測組分

94、重量法測SiO2時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:

A．方法誤差；

B．試劑誤差；

C．儀器誤差；

D．偶然誤差

95、若試劑中含有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生:

A．過失誤差；

B．系統(tǒng)誤差；

C．儀器誤差；

D．偶然誤差

96、滴定終點與化學計量點不一致，會產(chǎn)生:

A．系統(tǒng)誤差；

B．試劑誤差；

C．儀器誤差；

D．偶然誤差

97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是:

A．砝碼未經(jīng)校正；

B．容量瓶和移液管不配套；

C．讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準；

D．重量分析中，沉淀的溶解損失

98、可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是:

A．進行對照試驗；

B．進行空白試驗；

C．進行儀器校準；

D．增加平行試驗的次數(shù)

99、下述說法不正確的是: ( )

A．偶然誤差是無法避免的；

B．偶然誤差具有隨機性；

C．偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；

D．偶然誤差小，精密度不一定高

100、用失去部分結(jié)晶水的H2C2O4·2H2O為基準物，標定NaOH溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是: ( )

A．偏高； B．偏低； C．無影響； D．降低精密度

101.標定HCl溶液用的基準物Na2B4O7·12H2O，因保存不當失去了部分結(jié)晶水，標定出的HCl溶液濃度是: ( )

A．準確； B．偏高； C．偏低； D．無法確定

102.四位學生進行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3的測定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是: ( )

A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；

B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；

C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；

D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48

103.測定次數(shù)一定時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間: ( )

A．越寬； B．越窄； C．不變； D．不一定

104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是: ( )

A．以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；

B．在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；

C．真值落在某一可靠區(qū)間的概率；

D．在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍

105.某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果進行了計算，分析結(jié)果報告如下。表達方法合理的是(結(jié)果為百分數(shù)): ( )

A．(25.45±0.0)； B．(25.48±0.01)；

C．(25.48±0.013)； D．(25.48±0.0135)

106.一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時，正確的處理方法是: ( )

A．舍去可疑數(shù)； B．重做；

C．測定次數(shù)為5-10，用Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；

D．不舍去

107.一組平行測定的結(jié)果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正確的處理方法是: ( )

A．舍去可疑數(shù)； B．重做；

C．用Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍； D．不舍去

108.常規(guī)分析一般平行測定次數(shù): ( )

A．6次 B．3次 C．1次 D．20次

109.下列敘述正確的是: ( )

A．溶液pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；

B．0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；

C．測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準確值；

D．從50mL滴定管中，可以準確放出5.000mL標準溶液

110.化學分析實驗要求精密度達到 ( )

A．0.2% B.0.4% C.0.6% D.0.8%

111.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是 ( ):

A．pH=11.25； B．[H＋]=0.0003mol／L；

C．0.0250； D．15.76

112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是: ( )

A．[H＋]=6.3×10-12mol／L (二位)； B．pH=11.20(四位)；

C．CHCl=0.02502mol／L (四位)； D．2.1 (二位)

113.稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四種計算結(jié)果，正確的是: ( )

A．17%； B．17.4%； C．17.44%； D．17.442%

114.由計算器算得 9.25×0.21334 1.200×100 . 的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運算規(guī)則將結(jié)果修約為: ( )

A．0.016445； B．0.01645； C．0.01644； D．0.0164

115.比色皿中溶液的高度應為缸的 ( )

A. 1/3 B.2/3 C. 無要求 D.裝滿

116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在( )

A. 漏斗的1/3高度 B. 漏斗的2/3高度

C. 濾紙的1/3高度 D. 濾紙的2/3高度

117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用 ( )

A. 中速定量濾紙 B. 慢速定量濾紙

C. 中速定性濾紙 D. 慢速定性濾紙

118.用分光光度法測水中鐵的含量分析步驟是 ( )

A. 還原－發(fā)色－調(diào)節(jié)pH－比色－酸化

B. 酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色

C. 發(fā)色－酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－比色

D. 調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－還原－酸化－比色

119.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是( )

A. 醋酸鈉 B. 1，10氮雜菲

C. 鹽酸羥胺 D. 剛果紅試紙

120.用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是 ( )

A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度

D.用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度

121.用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的步驟是( )

A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度

D.用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度

122.用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是

A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度

D.用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度

123.原子吸收光譜分析中，乙炔是 ( )

A. 燃氣－助燃氣 B. 載氣 C. 燃氣 D. 助燃氣

124.原子吸收光譜測銅的步驟是 ( )

A. 開機預熱－設(shè)置分析程序－開助燃氣、燃氣－點火－進樣－讀數(shù)

B. 開機預熱－開助燃氣、燃氣－設(shè)置分析程序－點火－進樣－讀數(shù)

C. 開機預熱－進樣－設(shè)置分析程序－開助燃氣、燃氣－點火－讀數(shù)

D. 開機預熱－進樣－開助燃氣、燃氣－設(shè)置分析程序－點火－讀數(shù)

125.原子吸收光譜光源發(fā)出的是 ( )

A.單色光

B. 復合光

C. 白光

D. 可見光

126.分光光度法測鐵實驗中，繪制工作曲線標準系列至少要幾個點 ( )

A. 2個 B. 3個 C. 4個 D. 5個

127.測量溶液pH的步驟是 ( )

A. 直接測量

B. 設(shè)定溫度－定位－復定位－測量

C. 設(shè)定溫度－復定位－定位－測量

D.復定位－定位－設(shè)定溫度－測量

128.測量溶液pNa的步驟是 ( )

A.直接測量

B.設(shè)定溫度－定位－復定位－測量

C.設(shè)定溫度－復定位－定位－測量

D.復定位－定位－設(shè)定溫度－測量

129.pH、pNa測量都屬直接電位法，測量前 ( )

A. 測pH要加堿化劑

B. 測pNa要加堿化劑

C. 測pH、pNa都要加堿化劑

D. 測pH、pNa都不加堿化劑

130.測pNa時 ( )

A .定位溶液和水樣都要加堿化劑

B. 定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑

C. 定位溶液和水樣都不要加堿化劑

D. 定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑

131.分光光度法測鐵中，如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會 ( )

A.無影響 B. 不一定 C.偏低 D.偏高

132.分光光度法測鐵時，下面哪一條不是測量前調(diào)節(jié)溶液酸度的原因 ( )

A. 酸度過低，F(xiàn)e2＋要水解

B. 保證顯色反應正常進行

C. 掩蔽鈣鎂離子；

D.控制鐵絡合物的顏色

133.分光光度法測鐵中，加入鹽酸羥胺后，搖勻，應放置至少2分鐘，再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時間不足2分鐘，則分析結(jié)果會 ( )

A.無影響 B.不一定 C.偏低 D.偏高

134.分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是 ( )

A.吸光度A B.透光度T% C.濃度C D.濃度mg/L

135.移液管上的標記快表示 ( )

A.放完溶液后不用吹去最后一滴

B.放完溶液后必須吹去最后一滴

C.可以快放溶液

D.可以用吸球幫助快放溶液

136.100mL容量瓶上的標記Ex表示 ( )

A.溶液不能超過刻度線 B.溶液可以超過刻度線

C.量入式 D.量出式

137.100mL容量瓶上的標記In表示 ( )

A.溶液不能超過刻度線 B.溶液可以超過刻度線

C.量入式 D.量出式

138.100mL容量瓶的精度是

A.0.1mL

B.1mL

C.0.01mL

D.不確定

139.正確操作移液管應該 ( )

A.三指捏在移液管刻度線以下

B.三指捏在移液管上端

C.可以拿在移液管任何位置

D.必須兩手同時握住移液管

答案：1.D 2.A 3.C 4.B 5.C 6.A 7.D 8.B 9.B 10.A11.B 12.D 13.A 14.B 15.B 16.C 17.D 18.C 19.B 20.A21.B 22.B 23.A 24.C 25.C 26.D 27.C 28.B 29.A 30.B31.A 32.D 33.B 34.D 35.B 36.C 37.A 38.D 39.C 40.A41.D 42.C 43.B 44.A 45.C 46.B 47.B 48.B 49.B 50.A51.D 52.B 53.D 54.B 55.A 56.A 57.B 58.D 59.B 60.B61.B 62.D 63.A 64.A 65.B 66.B 67.A 68.C 69.A 70.A71.D 72.C 73.D 74.C 75.B 76.D 77.B 78.D 79.A 80.B81.D 82.B 83.B 84.B 85.B 86.B 87.C 88.C 89.D 90.C91. B 92. C 93. A 94. A 95. A 96. A 97. C 98. D 99. D 100. B101. C 102. C 103. B 104. B 105. B 106. C 107. C 108. B 109. C 110. A111. D 112. B 113. B 114. D 115. B 116. D 117. B 118. B 119. B 120. A121. B 122. D 123. C 124. A 125. A 126. D 127. B 128. B 129. B 130. A131. C 132. C 133. C 134. A 135. C 136. D 137. C 138. C 139. B